Многоцелевой токсин MuTaTo (multi-target toxin) представляет собой новый онкопрепарат, который разработан израильскими учеными, утверждающими, что через год универсальное лекарство может полностью вылечить рак. Согласно данным исследования рака, только в прошлом году число людей, умерших в результате этой болезни во всем мире, составило 9,6 миллиона человек. Несколько месяцев назад британские ученые предполагали, что через 20 лет рак перестанет быть смертельным, но теперь кажется, что это может произойти намного раньше, чем ожидалось.
«Мы предложим комплексное лечение рака в течение года», – сказал Дэн Аридор, председатель правления AEBi – Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd., основанную в 2000 году в инкубаторе ITEK. AEBi разработала платформу SoAP, обеспечивающую функциональные возможности для решения очень сложных задач. По заключению экспертов онкопрепарат MuTaTo эффективен с первого дня приёма, который будет длится несколько недель без побочных эффектов. Дэн Аридор добавил, что многоцелевой токсин MuTaTo будет стоить гораздо дешевле, чем другие виды лечения рака в Израиле, доступные в настоящее время.
Доктор Илан Морад, гендиректор компании AEBi, объяснил, что механизм действия MuTaTo заключается в том, что многоцелевой токсин будет атаковать различные мутации в онкоклетках с использованием разных пептидов. Три разных пептида в сочетании с токсином одновременно атакуют раковые клетки и убивают их. Существует более 100 различных видов рака, и около половины всех смертей вызваны раком легких, печени, желудка и толстой кишки. В последние годы был достигнут значительный прогресс в лечении рака за рубежом и смертность заметно снизилась.
Согласно отчетам Международного агентства по исследованию рака, каждый год в мире диагностируется около 18,1 миллиона новых случаев онкозаболеваний и каждая 6 смерть в мире – от рака, что делает его 2 причиной смерти, уступающей только сердечно-сосудистым заболеваниям.
MuTaTo многоцелевой токсин, действующий как противораковый антибиотик, разрушающий онкоклетки различного характера. Противораковый препарат MuTaTo создан на основе технологии SoAP, принадлежащей к группе технологий фагового дисплея, включающей введение ДНК, кодирующей белок, такой как антитело, в бактериофаг – вирус, который заражает бактерии. Этот белок затем отображается на поверхности фага. Исследователи могут использовать эти фаги, отображающие белок, для скрининга взаимодействий с другими белками, последовательностями ДНК и малыми молекулами.
В 2018 году группа ученых получила Нобелевскую премию за свою работу по фаговому отображению в направленной эволюции новых белков, на чём сейчас производятся многие онкопрепараты на основе антител. AEBi делает нечто подобное, но с пептидами, соединениями двух или более аминокислот, связанных в цепочку. Пептиды имеют ряд преимуществ перед антителами, в том числе и то, что они меньше, дешевле, их легче производить и регулировать.
Учёным удалось выяснить, почему разные лекарства и методы лечения от рака не работают или, в конце концов, не дают результатов и оказалось, что большинство противораковых лекарств атакуют определенную цель на онкоклетке или внутри нее. Ингибирование мишени обычно влияет на физиологический путь развития рака. Мутации в мишенях или в их физиологических путях могут сделать мишени не относящимися к онкологической природе клетки, и, следовательно, препарат, атакующий ее, становится неэффективным.
Новое лекарство от рака – онкопрепарат MuTaTo
MuTaTo использует комбинацию нескольких пептидов, одновременно нацеленных на каждую онкоклетку и в сочетании с сильным пептидным токсином, в результате чего вызывается гибель раковых клеток. Вероятность наличия нескольких мутаций, которые могли бы модифицировать все целевые рецепторы одновременно, резко снижается с увеличением количества используемых мишеней. Вместо того чтобы атаковать рецепторы по одному за раз, MuTaTo атакует рецепторы по три за раз – даже рак не может мутировать три рецептора одновременно. Кроме того, многие онкоклетки активируют механизмы детоксикации при стрессе от лекарств. Онкоклетки откачивают лекарства или модифицируют их, чтобы они не функционировали, но если многоцелевой токсин является достаточно сильным и имеет высокую вероятность убить онкоклетки ещё до того, как произойдет детоксикация.
Многие цитотоксические противоопухолевые препараты направлены на быстрорастущие клетки. Но раковые стволовые клетки не растут быстро и они не реагируют на это лечение. По такого курса онкотерапии стволовые опухолевые клетки снова могут вызвать рак. Если не уничтожить рак полностью вначале, оставшиеся стволовые онкоклетки могут снова начать мутировать и затем рак вернется, но на этот раз он устойчив к лекарствам. Поскольку раковые клетки возникают из мутаций, происходящих в стволовых опухолевых клетках, большинство сверхэкспрессированных белков, которые нацелены на онкоклетки, существуют в стволовых опухолевых клетках. По словам экспертов, многоцелевой токсин MuTaTo гарантирует, что они также будут уничтожены.
Некоторые злокачественные опухоли возводят щиты, которые создают проблемы с доступом к большим молекулам, таким как антитела. MuTaTo действует как осьминог и может проникать в места, где другие крупные молекулы не могут достичь. Пептиды MuTaTo очень маленькие (длиной 12 аминокислот) и не имеют жесткой структуры. Это делает всю молекулу неиммуногенной в большинстве случаев и позволяет повторное введение препарата.
Концепция MuTaTo похожа на тройной коктейль лекарств, который помог превратить СПИД в хроническое и хорошо управляемое заболевание. Сегодня больные СПИДом принимают ингибиторы протеазы в сочетании с двумя другими препаратами, которые называются ингибиторами обратной транскриптазы. Комбинация лекарств разрушает ВИЧ на разных этапах его репликации, сдерживает фермент, имеющий решающее значение для ранней стадии дублирования ВИЧ, и удерживает другой фермент, который функционирует ближе к концу процесса репликации ВИЧ. Раньше врачи давали больным СПИДом несколько лекарств, но давали их по одному. В ходе лечения вирус мутировал, и СПИД снова начал атаковать. Только когда пациенты начали использовать коктейль, они смогли остановить болезнь. Теперь, по его словам, люди со СПИДом хоть и являются носителями ВИЧ, но они больше не болеют.
В отличие от лечения ВИЧ / СПИДа, когда пациенты должны принимать коктейль на протяжении всей своей жизни, в случае применения онкопрепарата MuTaTo злокачественные клетки будут убиты, и пациент, вероятно, может прекратить лечение через несколько недель. В настоящее время завершен первый эксперимент с мышами, в результате которого раковые клетки были уничтожены и препарат никак не влиял на здоровые ткани. Компания AEBi находится на пороге начала следующего раунда клинических испытаний, которые могут быть завершены в течение нескольких лет.
Запись на лечение рака в Израиле
[easy-contact]